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载脂蛋白B诊断试剂盒

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
载脂蛋白B诊断试剂盒生产企业:,产品标准:YZB/USA 0695-2005《载脂蛋白B诊断试剂盒》,产品性能结构及组成:试剂盒主要成份为:R1:PEG聚合增强剂: 4%; 叠氮钠: 0.09%;R2: 羊抗人APO B抗血清 ;叠氮钠: 0.09%,载脂蛋白B诊断试剂盒生产厂家地址,产品适用范围用途:该试剂盒专用于Bayer公司ADVIA系列全自动生化分析仪(2400/1650/1200), 在临床医学体外诊断中用于对人类血清和血浆中APO B的测定.
注册号 国食药监械(进)字2005第2401483号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 试剂盒主要成份为:R1:PEG聚合增强剂: 4%; 叠氮钠: 0.09%;R2: 羊抗人APO B抗血清 ;叠氮钠: 0.09%
产品适用范围 该试剂盒专用于Bayer公司ADVIA系列全自动生化分析仪(2400/1650/1200), 在临床医学体外诊断中用于对人类血清和血浆中APO B的测定.
注册代理 拜耳医药保健有限公司
售后服务机构 拜耳医药保健有限公司
批准日期 2005.06.07
有效期截止日 2009.06.06
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Bayer HealthCare LLC (Bayer Corporation Diagnostics Division )
生产厂地址(中文) Bayer Corporation, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA
生产场所 Bayer Corporation, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 载脂蛋白B诊断试剂盒
产品名称(英文) APO B Reagents
规格型号 R1:4×12.5mL;R2:1×12mL REF:00563259
产品标准 YZB/USA 0695-2005《载脂蛋白B诊断试剂盒》
附件
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