| 注册号 | 国食药监械(进)字2005第3212687号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 结构组成详见注册产品标准。医学全在.线www.lindalemus.com |
| 产品适用范围 | 该产品适用于医院急诊室，病房，公共场所等对病人进行全自动紧急除颤，提供公共卫生突发事件的紧急处理方案 |
| 注册代理 | 美中互利工业公司北京办事处 |
| 售后服务机构 | 中国医药保健品进出口总公司美中互利医疗器械维修站 |
| 批准日期 | 2005.09.14 |
| 有效期截止日 | 2009.09.13 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Cardiac Science, Inc |
| 生产厂地址（中文) | 5474 Feltl Road, Minnetonka, MN 55343 |
| 生产场所 | 5474 Feltl Road, Minnetonka, MN 55343 |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 全自动体外除颤器 |
| 产品名称（英文) | Automatic External Defibrillator |
| 规格型号 | Powerheart AED G3 Pro, Powerheart AED G3 Automatic |
| 产品标准 | YZB/USA 1570-2005《全自动体外除颤器》 |
| 附件 | |
