| 注册号 | 国食药监械(进)字2005第3401707号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 试剂盒主要成份为：试剂1: 连苯三酚红 60 umol/L, 钼酸二钠 41 umol/L , 丁二酸 150 mmol/L , 草酸钠 0.84 mmol/L 安息香酸钠 3.5 mmol/L |
| 产品适用范围 | 该试剂盒专用于Bayer公司ADVIA系列全自动生化分析仪（2400/1650/1200), 在临床医学体外诊断中用于测量人尿液中总蛋白的浓度。医学.全在线www.lindalemus.com |
| 注册代理 | 拜耳医药保健有限公司 |
| 售后服务机构 | 拜耳医药保健有限公司 |
| 批准日期 | 2005.06.14 |
| 有效期截止日 | 2009.06.13 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Bayer HealthCare LLC (Bayer Corporation Diagnostics Division ) |
| 生产厂地址（中文) | Bayer Corporation, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA |
| 生产场所 | Bayer Corporation, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 尿液总蛋白试剂盒 |
| 产品名称（英文) | Total Protein (Urine ) Reagents |
| 规格型号 | R1：4×20mL REF：04367276 |
| 产品标准 | YZB/USA 0653-2005《尿液总蛋白试剂盒》 |
| 附件 | |
