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免疫球蛋白G诊断试剂盒

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免疫球蛋白G诊断试剂盒生产企业:,产品标准:YZB/USA 0660-2005《免疫球蛋白G诊断试剂盒》,产品性能结构及组成:试剂盒主要成份为:R1:聚乙二醇6%,抗人IgG(羊),叠氮鈉0.09% ;R2:主要成份为TRIS/HCl缓冲液20mmol/L, 叠氮鈉0.09%。,免疫球蛋白G诊断试剂盒生产厂家地址,产品适用范围用途:该试剂盒专用于Bayer公司ADVIA系列全自动生化分析仪(2400/1650/1200), 在临床医学体外诊断中用于测量人血清/血浆中免疫球蛋白G的浓度。
注册号 国食药监械(进)字2005第3401711号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 试剂盒主要成份为:R1:聚乙二醇6%,抗人IgG(羊),叠氮鈉0.09% ;R2:主要成份为TRIS/HCl缓冲液20mmol/L, 叠氮鈉0.09%。医学全在.线www.lindalemus.com
产品适用范围 该试剂盒专用于Bayer公司ADVIA系列全自动生化分析仪(2400/1650/1200), 在临床医学体外诊断中用于测量人血清/血浆中免疫球蛋白G的浓度。
注册代理 拜耳医药保健有限公司
售后服务机构 拜耳医药保健有限公司
批准日期 2005.06.14
有效期截止日 2009.06.13
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Bayer HealthCare LLC (Bayer Corporation Diagnostics Division )
生产厂地址(中文) Bayer Corporation, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA
生产场所 Bayer Corporation, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 免疫球蛋白G诊断试剂盒
产品名称(英文) IgG Reagents
规格型号 R1:4×17mL; R2:2×19mL REF:02043066
产品标准 YZB/USA 0660-2005《免疫球蛋白G诊断试剂盒》
附件
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