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微量白蛋白液体试剂盒

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
微量白蛋白液体试剂盒生产企业:DiaSys Diagnostic Systems GmbH,产品标准:进口产品注册标准 YZB/GEM 2059-2005《微量白蛋白液体试剂盒》,产品性能结构及组成:试剂的组成:试剂1:TRIS缓冲液 ;氯化钠 ;聚乙二醇(PEG);表面活性剂;稳定剂。试剂2:TRIS缓冲液 ;氯化钠 ;羊抗人白蛋白抗体和稳定剂 。,微量白蛋白液体试剂盒生产厂家地址,产品适用范围用途:本试剂盒用于体外定量测定人尿液,脑脊液,血清,血浆中白蛋白的含量。
注册号 国食药监械(进)字2006第3400230号
生产厂商名称(中文) DiaSys Diagnostic Systems GmbH
产品性能结构及组成 试剂的组成:试剂1:TRIS缓冲液 ;氯化钠 ;聚乙二醇(PEG);表面活性剂;稳定剂。试剂2:TRIS缓冲液 ;氯化钠 ;羊抗人白蛋白抗体和稳定剂 。
产品适用范围 本试剂盒用于体外定量测定人尿液,脑脊液,血清,血浆中白蛋白的含量。医学全.在线www.lindalemus.com
注册代理 上海鑫诺赛医疗器械有限公司
售后服务机构 上海申能-德赛诊断技术有限公司
批准日期 2006.01.16
有效期截止日 2010.01.15
备注
变更日期
生产厂商名称(英文)
生产厂地址(中文) Alte Strasse 9, D-65558 Holzheim Germany
生产场所 Alte Strasse 9, D-65558 Holzheim Germany
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) 微量白蛋白液体试剂盒
产品名称(英文) Albumin in Urine/CSF FS
规格型号 021包装:试剂1 5×25ml+试剂2 1×25ml 其余规格/型号参看附件1
产品标准 进口产品注册标准 YZB/GEM 2059-2005《微量白蛋白液体试剂盒》
附件
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