注册号 |
国食药监械(进)字2006第3400230号 |
生产厂商名称(中文) |
DiaSys Diagnostic Systems GmbH |
产品性能结构及组成 |
试剂的组成:试剂1:TRIS缓冲液 ;氯化钠 ;聚乙二醇(PEG);表面活性剂;稳定剂。试剂2:TRIS缓冲液 ;氯化钠 ;羊抗人白蛋白抗体和稳定剂 。 |
产品适用范围 |
本试剂盒用于体外定量测定人尿液,脑脊液,血清,血浆中白蛋白的含量。医学全.在线www.lindalemus.com
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注册代理 |
上海鑫诺赛医疗器械有限公司 |
售后服务机构 |
上海申能-德赛诊断技术有限公司 |
批准日期 |
2006.01.16 |
有效期截止日 |
2010.01.15 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
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生产厂地址(中文) |
Alte Strasse 9, D-65558 Holzheim Germany |
生产场所 |
Alte Strasse 9, D-65558 Holzheim Germany |
生产国(中文) |
德国 |
产品名称(中文) |
微量白蛋白液体试剂盒 |
产品名称(英文) |
Albumin in Urine/CSF FS |
规格型号 |
021包装:试剂1 5×25ml+试剂2 1×25ml 其余规格/型号参看附件1 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/GEM 2059-2005《微量白蛋白液体试剂盒》 |
附件 | |
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