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乳酸脱氢酶测定试剂盒(连续监测法L→P)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
乳酸脱氢酶测定试剂盒(连续监测法L→P)生产企业:宁波赛克生物技术有限公司,产品标准:YZB/浙1654-2007,产品性能结构及组成:产品由双试剂组成,试剂1: N-甲基-D-葡胺缓冲液(pH 9.3)235 mmol/L、L-乳酸锂50mmol/L ;试剂2: 氧化型辅酶Ⅰ 6mmol/L。试剂盒线性范围达到10-1000U/L(37℃),r不低于0.9900;批内精密度CV应≤3.0%;批间相对极差应≤5.0%;测定正常值和病理值质控血清,其实测值与标示值的偏差应不超过±10%;波长340nm处,空白吸光度值应≤0.6。,乳酸脱氢酶测定试剂盒(连续监测法L→P)生产厂家地址
生产场所 浙江省宁波市余姚市三七市镇云山产业区
变更日期
备注
注册号 浙食药监械(准)字2007第2400075号
生产单位 宁波赛克生物技术有限公司
地址 浙江省宁波市余姚市三七市镇云山产业区
邮编
产品名称 乳酸脱氢酶测定试剂盒(连续监测法L→P)
产品标准 YZB/浙1654-2007
产品性能结构及组成 产品由双试剂组成,试剂1: N-甲基
-D-葡胺缓冲液(pH 9.3)235 mmol/L、L-乳酸锂50
mmol/L ;试剂2: 氧化型辅酶Ⅰ 6
mmol/L。试剂盒线性范围达到10-1000U/L(37℃),r不
低于0.9900;批内精密度CV应≤3.0%;批间相对极差应≤
5.0%;测定正常值和病理值质控血清,实在测值与标示值
的偏差应不超过±10%;波长340nm处,空缺吸光度值应
≤0.6。
有效期 2011.03.05
批准日期 2007.03.05
产品适用范围 供体外测定血清乳酸脱氢酶的活性。
规格型号 多个装量
附件
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