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镁测定试剂盒(Calmagite络合比色法)

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镁测定试剂盒(Calmagite络合比色法)生产企业:宁波赛克生物技术有限公司,产品标准:YZB/浙1655-2007,产品性能结构及组成:产品由单试剂组成,R1: 2-氨基-2-甲基-1-丙醇缓冲液 100 mmol/L,pH 11.25; 乙二醇双(α-氨基乙基)醚乙酸(EGTA) 40 umol/L。R2: 钙镁指示剂0.11 mmol/L。试剂盒线性范围达到2.00mmol/L,r不低于0.9900;批内精密度CV应≤2.0%;批间相对极差应≤3.0%;测定正常值和病理值质控血清,其实测值与标示值的偏差应不超过±7%;波长530nm处,空白吸光度值应≤0.60。,镁测定试剂盒(Calmagite络合比色法)生产厂家地址
生产场所 浙江省宁波市余姚市三七市镇云山产业区
变更日期
备注
注册号 浙食药监械(准)字2007第2400076号
生产单位 宁波赛克生物技术有限公司
地址 浙江省宁波市余姚市三七市镇云山产业区
邮编
产品名称 镁测定试剂盒(Calmagite络合比色法)
产品标准 YZB/浙1655-2007
产品性能结构及组成 产品由单试剂组成,R1: 2-氨基-2-甲
基-1-丙醇缓冲液 100 mmol/L,pH 11.25; 乙二醇双(α
-氨基乙基)醚乙酸(EGTA) 40 umol/L。R2: 钙镁指示
剂0.11 mmol/L
。试剂盒线性范围达到2.00mmol/L,r不低于0.9900;批
内精密度CV应≤2.0%;批间相对极差应≤3.0%;测定正常
值和病理值质控血清,实在测值与标示值的偏差应不超过
±7%;波长530nm处,空缺吸光度值应≤0.60。
有效期 2011.03.05
批准日期 2007.03.05
产品适用范围 供体外测定血清中镁含量。
规格型号 多个装量
附件
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