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凝血酶原时间(PT)测定试剂盒

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
凝血酶原时间(PT)测定试剂盒生产企业:,产品标准:YZB/FRC 0361-2005《凝血酶原时间(PT)测定试剂盒》,产品性能结构及组成:试剂盒组成:试剂1:从新鲜脑组织制备的冻干凝血活酶。试剂2:含钙溶剂,有防腐剂。,凝血酶原时间(PT)测定试剂盒生产厂家地址,产品适用范围用途:本试剂用于检测凝血酶原时间(PT)。
注册号 国食药监械(进)字2005第3401342号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 试剂盒组成:试剂1:从新鲜脑组织制备的冻干凝血活酶。试剂2:含钙溶剂,有防腐剂。
产品适用范围 本试剂用于检测凝血酶原时间(PT)。www.lindalemus.com
注册代理 思塔高诊断产品贸易(上海)有限公司
售后服务机构 思塔高诊断产品贸易(上海)有限公司
批准日期 2005.05.23
有效期截止日 2009.05.22
备注 承产单位:DIAGNOSTICA STAGO,
变更日期
生产厂商名称(英文) DIAGNOSTICA STAGO
生产厂地址(中文) 9, rue des Freres Chausson, 92602, Asnieres, France
生产场所 9, rue des Freres Chausson, 92602, Asnieres, France
生产国(中文) 法国
产品名称(中文) 凝血酶原时间(PT)测定试剂盒
产品名称(英文) NEOPLASTINE CI PLUS
规格型号 6×5ml REF:00375、12×10ml REF:00376
产品标准 YZB/FRC 0361-2005《凝血酶原时间(PT)测定试剂盒》
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