注册号 |
国食药监械(进)字2004第1102405号 |
生产厂商名称(中文) |
美国史赛克内窥镜公司 |
产品性能结构及组成 |
该手术器械由不锈钢材料制成。主要由标尺、切刀、手钻、螺丝刀、导引针、器械盒、拉钩、定位器、工作台等组成。具体规格型号详见附页。 |
产品适用范围 |
该产品是用于前交叉韧带重建的手术器械。临床适用于患者前交叉韧带重建术。医学全在.线www.lindalemus.com
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注册代理 |
香港美国史赛克(中国)有限公司北京代表处 |
售后服务机构 |
香港美国史赛克(中国)有限公司北京代表处 |
批准日期 |
2004.11.10 |
有效期截止日 |
2008.11.09 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
Stryker Endoscopy |
生产厂地址(中文) |
5900 Optical Court CT. San Jose, CA 95138 USA |
生产场所 |
5900 Optical Court San Jose, CA 95138 USA |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
前交叉韧带重建手术器械 |
产品名称(英文) |
ACL Instrumentation System |
规格型号 |
见附件 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/USA STK04-22《前交叉韧带重建手术器械》 |
附件 | |
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