| 注册号 | 国食药监械(进)字2004第1102405号 |
| 生产厂商名称（中文) | 美国史赛克内窥镜公司 |
| 产品性能结构及组成 | 该手术器械由不锈钢材料制成。主要由标尺、切刀、手钻、螺丝刀、导引针、器械盒、拉钩、定位器、工作台等组成。具体规格型号详见附页。 |
| 产品适用范围 | 该产品是用于前交叉韧带重建的手术器械。临床适用于患者前交叉韧带重建术。医学全在.线www.lindalemus.com |
| 注册代理 | 香港美国史赛克（中国)有限公司北京代表处 |
| 售后服务机构 | 香港美国史赛克（中国)有限公司北京代表处 |
| 批准日期 | 2004.11.10 |
| 有效期截止日 | 2008.11.09 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Stryker Endoscopy |
| 生产厂地址（中文) | 5900 Optical Court CT. San Jose, CA 95138 USA |
| 生产场所 | 5900 Optical Court San Jose, CA 95138 USA |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 前交叉韧带重建手术器械 |
| 产品名称（英文) | ACL Instrumentation System |
| 规格型号 | 见附件 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA STK04－22《前交叉韧带重建手术器械》 |
| 附件 | |
