乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法)Antibody to Hepatitis B Core Antigen Chemiluminescent Immunoassay Kit(CLIA)
乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法)Antibody to Hepatitis B Core Antigen Chemiluminescent Immunoassay Kit(CLIA)生产企业:北京科美东雅生物技术有限公司,产品标准:乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法)制造及检定规程,产品性能结构及组成:重组乙型肝炎核心抗原,酶标记乙型肝炎核心抗体。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。,乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法)Antibody to Hepatitis B Core Antigen Chemiluminescent Immunoassay Kit(CLIA)生产厂家地址
生产场所 |
北京市海淀区永丰基地丰贤中路7号北科园 |
变更日期 |
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备注 |
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注册号 |
国食药监械(准)字2008第3400345号 |
生产单位 |
北京科美东雅生物技术有限公司 |
地址 |
北京市昌平区科技园区星火街6号二层 |
邮编 |
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产品名称 |
乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法)Antibody to Hepatitis B Core Antigen Chemiluminescent Immunoassay Kit(CLIA) |
产品标准 |
乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法)制造及检定规程 |
产品性能结构及组成 |
重组乙型肝炎核心抗原,酶标记乙型肝炎核心抗体。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 |
有效期 |
2012.03.20 |
批准日期 |
2008.03.21 |
产品适用范围 |
用于定性检测人血清、血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体。 |
规格型号 |
96人份/盒 |
附件 | |
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