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乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法)Antibody to Hepatitis B Core Antigen Chemiluminescent Immunoassay Kit(CLIA)

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乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法)Antibody to Hepatitis B Core Antigen Chemiluminescent Immunoassay Kit(CLIA)生产企业:北京科美东雅生物技术有限公司,产品标准:乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法)制造及检定规程,产品性能结构及组成:重组乙型肝炎核心抗原,酶标记乙型肝炎核心抗体。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。,乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法)Antibody to Hepatitis B Core Antigen Chemiluminescent Immunoassay Kit(CLIA)生产厂家地址
生产场所 北京市海淀区永丰基地丰贤中路7号北科园
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2008第3400345号
生产单位 北京科美东雅生物技术有限公司
地址 北京市昌平区科技园区星火街6号二层
邮编
产品名称 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法)Antibody to Hepatitis B Core Antigen Chemiluminescent Immunoassay Kit(CLIA)
产品标准 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法)制造及检定规程
产品性能结构及组成 重组乙型肝炎核心抗原,酶标记乙型肝炎核心抗体。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。
有效期 2012.03.20
批准日期 2008.03.21
产品适用范围 用于定性检测人血清、血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体。
规格型号 96人份/盒
附件
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