| 生产场所 | 北京市朝阳区建外郎家园6号 |
| 变更日期 | 2008.11.12 |
| 备注 | 生产者地址由"北京市朝阳区酒仙桥路5号"变更为"北京市朝阳区看京新兴产业区3号地看京科技发展大厦3层A301号"；生产者地址由"北京市朝阳区看京新兴产业区3号地看京科技发展大厦3层A301号"变更为"北京市朝阳区利泽中一路1号办公A301"；注册证由"国食药监械(准)字2007第3211183号"变更为"国食药监械(准)字2007第3211183号(更)"。原证自发证之日起作废。 |
| 注册号 | 国食药监械(准)字2007第3211183号(更) |
| 生产单位 | 北京万东高星电子产品有限责任公司 |
| 地址 | 北京市朝阳区利泽中一路1号办公A301 |
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| 产品名称 | 便携式除颤监护器 |
| 产品标准 | YZB/国 0262-2007《便携式除颤监护器》 |
| 产品性能结构及组成 | 由心脏除颤/监护部分和电源部分两部分组成，交/直流两用；最大除颤能量体外电极为360J，最大能量充电时间不超过15s。 |
| 有效期 | 2011.11.14 |
| 批准日期 | 2007.11.14 |
| 产品适用范围 | 适用于心脏除颤抢救和心电监护。 |
| 规格型号 | G3M11型 |
| 附件 | |
