| 生产场所 | 上海浦东新区张江高科技园区瑞庆路528号9乙楼 |
| 变更日期 | |
| 备注 | |
| 注册号 | 国食药监械(准)字2008第3400539号 |
| 生产单位 | 上海透景生命科技有限公司 |
| 地址 | 浦东新区张江高科技园区松涛路646号3楼 |
| 邮编 | |
| 产品名称 | 癌胚抗原定量测定试剂盒(流式荧光免疫法) |
| 产品标准 | YZB/国 0787-2008 |
| 产品性能结构及组成 | 试剂盒主要组成：1.反应缓冲液(A液):1瓶，2.2ml。为pH7.4,浓度为0.01mol/L的磷酸盐缓冲液。2.微球悬液(B液)：1瓶，2.2ml。为交联抗CEA抗原的鼠单克隆抗体的微球悬液。3.PE标记抗体溶液(C液)：1瓶，2.2ml。为PE标记的抗CEA抗原的抗体溶液。4.终止液(D液)：1瓶，15ml。为含0.1%SDS的PBS缓冲液。5.校准品：六瓶，0.2ml/瓶。6.CEA质控品：2瓶，0.2ml/瓶。产品有效期:保存于2-8℃，有效期6个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 |
| 有效期 | 2012.04.29 |
| 批准日期 | 2008.04.30 |
| 产品适用范围 | 该产品用于定量测定人血清中癌胚抗原(CEA)的浓度。 |
| 规格型号 | 96人份/盒 |
| 附件 | |
