生产场所 |
北京昌平科技园区白浮泉路10号北控科技大厦三层 |
变更日期 |
2008.04.18 |
备注 |
生产者名称由"北京乐普医疗器械有限公司"变更为"乐普(北京)医疗器械股份有限公司";注册证由"国食药监械(准)字2005第3460574号"变更为"国食药监械(准)字2005第3460574号(更)"。原证自发证之日起作废。 |
注册号 |
国食药监械(准)字2005第3460574号(更) |
生产单位 |
乐普(北京)医疗器械股份有限公司 |
地址 |
北京昌平科技园区白浮泉路10号北控科技大厦三层 |
邮编 |
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产品名称 |
冠状动脉支架输送系统 |
产品标准 |
YZB/国 0174-2002《冠状脉扩张用支架输送系统》 |
产品性能结构及组成 |
该产品由球囊扩张导管和冠状动脉支架(不锈钢)组装而成。 |
有效期 |
2009.05.20 |
批准日期 |
2005.05.20 |
产品适用范围 |
用于冠心病微创伤参与治疗手术。 |
规格型号 |
LPCSRX(2509、2512、2514、2516、2518、2520、2522、2524、3009、3012、3014、3016、3018、3020、3022、3024、3509、3512、3514、3516、3518、3520、3522、3524、4009、4012、4014、4016、4018、4020、4022、4024) |
附件 | |
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