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Duraflex 冠状动脉支架系统

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
Duraflex 冠状动脉支架系统生产企业:,产品标准:进口产品注册标准 YZB/JAP-0272 《Duraflex 冠状动脉支架系统》,产品性能结构及组成:支架系统由球囊扩张导管和预装于球囊的支架组成。其中支架的材料是316L不锈钢。,Duraflex 冠状动脉支架系统生产厂家地址,产品适用范围用途:临床上用于扩张由冠状动脉狭窄引起的缺血性心脏疾患的冠状动脉(病变长度25mm以下、目标血管正常对照血管直径3.0mm-4.0mm);扩张由于介入治疗失败引起的急性冠状动脉闭塞的冠状动脉(病变长度25mm以下、目标血管正常对照血管直径3.0mm-4.0mm)。
注册号 国食药监械(进)字2003第3460145号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 支架系统由球囊扩张导管和预装于球囊的支架组成。其中支架的材料是316L不锈钢。医学全在.线www.lindalemus.com
产品适用范围 临床上用于扩张由冠状动脉狭窄引起的缺血性心脏疾患的冠状动脉(病变长度25mm以下、目标血管正常对照血管直径3.0mm-4.0mm);扩张由于介入治疗失败引起的急性冠状动脉闭塞的冠状动脉(病变长度25mm以下、目标血管正常对照血管直径3.0mm-4.0mm)。
注册代理 日本株式会社戈德曼上海代表处
售后服务机构 日本株式会社戈德曼上海代表处
批准日期
有效期截止日 2007.07.17
备注 承产单位:Avantec Vascular Corporation(1440Koll Circle Suite 103, San Jose,CA95112
USA.)增加规格型号。售后服务机构由“日本株式会社戈
德曼上海代表处”变更为“戈德曼医疗器械国际贸易(上
海)有限公司”。注册证由“国食药监械(进)字2003第
3460145号”变更为“国食药监械(进)字2003第
3460145号(更)”。原证自发证之日起作废。
变更日期 2003.11.14
生产厂商名称(英文) GOODMAN Co., Ltd.
生产厂地址(中文) 日本国爱知县名古屋市名东区藤が丘108番地
生产场所
生产国(中文) 日本
产品名称(中文) Duraflex 冠状动脉支架系统
产品名称(英文) Duraflex Coronary Stent System
规格型号 见附页
产品标准 进口产品注册标准 YZB/JAP-0272 《Duraflex 冠状动脉支架系统》
附件
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