注册号 | 国食药监械(进)字2004第3401061号 |
生产厂商名称(中文) | |
产品性能结构及组成 | R1辅酶液:35mmol/L三羟甲基氨基甲烷缓冲液 pH 9.5、还原型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 0.31mmol/L。* R2基质酶液:0.2mol/L磷酸缓冲液 pH6.6、尿素酶 40IU/mL(37℃)、谷氨酸脱氢酶1.93IU/ml(25℃)、α-酮戊二酸*22mmol/L。医学全在线 |
产品适用范围 | 该试剂盒用于体外定量测定血清、血浆或尿中的尿素氮。在临床医学用于肾病等疾病的体外辅助诊断。 |
注册代理 | 上海华可生物试剂有限公司 |
售后服务机构 | 上海华可生物试剂有限公司 |
批准日期 | 2004.06.29 |
有效期截止日 | 2008.06.28 |
备注 | 承产单位:日本和光纯药工业株式会社 三重工场 |
变更日期 | |
生产厂商名称(英文) | 日本和光纯药工业株式会社 |
生产厂地址(中文) | 日本大阪市中央区道修町三丁目1番2号 |
生产场所 | 日本三重县三重郡孤野町大字大强原2613番地2 |
生产国(中文) | 日本 |
产品名称(中文) | 尿素氮测定试剂盒 |
产品名称(英文) | L-Type UN |
规格型号 | 4×540mL(418-55191),4×135mL(414-55291);4×280mL(412-55194),4×70mL(418-55294);4×70mL(416-55192),4×18mL(412-55292);4×49mL(417-65291),4×15mL(413-65391) |
产品标准 | YZB/ JAP 1560《尿素氮测定试剂盒》 |
附件 | |