注册号 | 国食药监械(进)字2004第3401060号(更) |
生产厂商名称(中文) | 日本和光纯药工业株式会社 |
产品性能结构及组成 | 本试剂盒采用免疫比浊法进行测定。R1缓冲液:50mmol/L Good's缓冲液(PH8.2)内含0.09%的叠氮化钠。www.lindalemus.comR2抗体:3.0mgAg/ml抗-人C3抗体(多克隆的)取自山羊;0.3%叠氮化钠。 |
产品适用范围 | 该试剂盒用于体外定量测定血清中C3的活性。 |
注册代理 | 上海华可生物试剂有限公司 |
售后服务机构 | 日立高科技贸易(上海)有限公司 |
批准日期 | |
有效期截止日 | 2008.06.29 |
备注 | 承产单位:日本和光纯药工业株式会社 三重工场,变更内容:商品编号“(旧)419-86991(2×48mL)→(新 )990-19101 (2×48mL)、(旧)419-87091(2×10mL)→(新 )996-19201 (2×10mL)”,售后服务机构由“上海华可生物试剂有限 公司”变更为“日立高科技贸易(上海)有限公司”。注册 证由“国食药监械(进)字2004第3401060号”变更为“国 食药监械(进)字2004第3401060号(更)”。原证自发证之 日起作废。 |
变更日期 | 2006.09.20 |
生产厂商名称(英文) | |
生产厂地址(中文) | 日本大阪市中央区道修町三丁目1番2号 |
生产场所 | 日本三重县三重郡孤野町大字大强原2613番地2 |
生产国(中文) | 日本 |
产品名称(中文) | C3测定试剂盒 |
产品名称(英文) | Autokit C3 |
规格型号 | 990-19101(2×48 mL), 996-19201(2×10 mL) |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/JAP0908《C3测定试剂盒》 |
附件 | |