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亮氨酸氨肽酶测定试剂盒

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
亮氨酸氨肽酶测定试剂盒生产企业:日本和光纯药工业株式会社,产品标准:进口产品注册标准 YZB/JAP0917《亮氨酸氨肽酶测定试剂盒》,产品性能结构及组成:本产品由R1缓冲液:0.1mol/L磷酸缓冲液PH7.5,R2基质液:20mmol/L L-亮氨酰-P-硝酰基苯胺组成。精密度的变异系数CV应小于等于5%;准确性应在±15%的范围以内;线性范围在0-1000 IU/L内且试剂盒的线性相关系数r应大于等于0.99;批间差的相对偏差应小于等于5%。,亮氨酸氨肽酶测定试剂盒生产厂家地址,产品适用范围用途:本产品用于体外定量测定血清或血浆中的亮氨酸氨肽酶。在临床医学用于肝、胆道疾病、肝癌等的体外辅助诊断。
注册号 国食药监械(进)字2004第3401075号(更)
生产厂商名称(中文) 日本和光纯药工业株式会社
产品性能结构及组成 本产品由R1缓冲液:0.1mol/L磷酸缓冲液PH7.5,R2基质液:20mmol/L L-亮氨酰-P-硝酰基苯
胺组成。精密度的变异系数CV应小于等于5%;准确性应在
±15%的范围以内;线性范围在0-1000 IU/L内且试剂盒
的线性相关系数r应大于等于0.99;批间差的相对偏差应
小于等于5%。
产品适用范围 本产品用于体外定量测定血清或血浆中的亮氨酸氨肽酶。在临床医学用于肝、胆道疾病、肝癌等的体外辅助诊断。
注册代理 上海华可生物试剂有限公司
售后服务机构 日立高科技贸易(上海)有限公司
批准日期
有效期截止日 2008.06.29
备注 承产单位:日本和光纯药工业株式会社 三重工场,变更内容:商品编号“(旧)412-11494(4×135mL)→(新
)994-11701 (4×135mL)、(旧)412-11592(4×34mL)→(新
)990-11801 (4×34mL)、(旧)415-64491(4×38mL)→(新
)996-11901 (4×38mL)、(旧)411-64591(4×11mL)→(新
)996-12001
(4×11mL)”。售后服务机构由“上海华可生物试剂有限
公司”变更为“日立高科技贸易(上海)有限公司”。注册
证由“国食药监械(进)字2004第3401075号”变更为“国
食药监械(进)字2004第3401075号(更)”。原证自发证之
日起作废。www.lindalemus.com
变更日期 2006.09.20
生产厂商名称(英文)
生产厂地址(中文) 日本大阪市中央区道修町三丁目1番2号
生产场所 日本三重县三重郡孤野町大字大强原2613番地2
生产国(中文) 日本
产品名称(中文) 亮氨酸氨肽酶测定试剂盒
产品名称(英文) L-Type LAP
规格型号 4×135mL(994-11701),4×34mL(990-11801);4×70mL(411-11481), 4×18mL(417-11581);4×38mL(996-11901),4×11mL(996-12001).
产品标准 进口产品注册标准 YZB/JAP0917《亮氨酸氨肽酶测定试剂盒》
附件
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