新生儿促甲状腺素诊断试剂盒(胶体金法)(英文名称:Neonatal TSH rapid test kit(Colloidal gold))
新生儿促甲状腺素诊断试剂盒(胶体金法)(英文名称:Neonatal TSH rapid test kit(Colloidal gold))生产企业:珠海丽珠试剂股份有限公司,产品标准:YZB/粤0234-2008《新生儿促甲状腺素诊断试剂盒(胶体金法)》,产品性能结构及组成:试剂盒组成:10人份/盒:检测条10块、样品稀释液1瓶×4ml;20人份/盒:检测条20块、样品稀释液2瓶×4ml。基本组分:检测条:硝酸纤维膜,抗TSH单克隆抗体;样品稀释液:牛血清蛋白、NaN3。产品有效期:包装后的试剂贮存在2℃~10℃的遮光环境中,自检定合格之日起,有效期为18个月。,新生儿促甲状腺素诊断试剂盒(胶体金法)(英文名称:Neonatal TSH rapid test kit(Colloidal gold))生产厂家地址
生产场所 |
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变更日期 |
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备注 |
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注册号 |
粤食药监械(准)字2008第2400374号(更) |
生产单位 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
地址 |
珠海市南屏科技产业园屏东三路1号 |
邮编 |
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产品名称 |
新生儿促甲状腺素诊断试剂盒(胶体金法)(英文名称:Neonatal TSH rapid test kit(Colloidal gold)) |
产品标准 |
YZB/粤0234-2008《新生儿促甲状腺素诊断试剂盒(胶体金法)》 |
产品性能结构及组成 |
试剂盒组成:10人份/盒:检测条10块、样品稀释液1瓶×4ml;20人份/盒:检测条20块、样品稀释液2瓶×4ml。基本组分:检测条:硝酸纤维膜,抗TSH单克隆抗体;样品稀释液:牛血清蛋白、NaN3。产品有效期:包装后的试剂贮存在2℃~10℃的遮光环境中,自检定合格之日起,有效期为18个月。 |
有效期 |
2012.09.27 |
批准日期 |
2008.09.27 |
产品适用范围 |
适用于体外快速定性检测新生儿全血、血浆、血清或干血斑样品中的促甲状腺素(TSH)水平。 |
规格型号 |
10人份/盒、20人份/盒 |
附件 | |
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