人类免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗体诊断试剂盒(胶体金法)
人类免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗体诊断试剂盒(胶体金法)生产企业:北京金豪制药股份有限公司,产品标准:YZB/国 0258-2009,产品性能结构及组成:检测试剂条:硝酰膜纤维素膜,玻璃纤膜,gp41和gp36基因工程抗原-胶体金,10mmol/L 磷酸盐缓冲液(pH=7.4),吸水纸;铝箔袋;说明书。产品有效期:2-8℃,避光储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,人类免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗体诊断试剂盒(胶体金法)生产厂家地址
生产场所 |
北京经济技术开发区运成街7号 |
变更日期 |
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备注 |
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注册号 |
国食药监械(准)字2009第3400411号 |
生产单位 |
北京金豪制药股份有限公司 |
地址 |
北京市北京经济技术开发区运成街7号1号楼 |
邮编 |
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产品名称 |
人类免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗体诊断试剂盒(胶体金法) |
产品标准 |
YZB/国 0258-2009 |
产品性能结构及组成 |
检测试剂条:硝酰膜纤维素膜,玻璃纤膜,gp41和gp36基因工程抗原-胶体金,10mmol/L 磷酸盐缓冲液(pH=7.4),吸水纸;铝箔袋;说明书。产品有效期:2-8℃,避光储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
有效期 |
2013.06.14 |
批准日期 |
2009.06.15 |
产品适用范围 |
该产品用于检测人血清或者血浆中的HIV(1+2)抗体。 |
规格型号 |
50人份/盒,1人份/盒 |
附件 | |
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