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人类免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗体诊断试剂盒(胶体金法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
人类免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗体诊断试剂盒(胶体金法)生产企业:北京金豪制药股份有限公司,产品标准:YZB/国 0258-2009,产品性能结构及组成:检测试剂条:硝酰膜纤维素膜,玻璃纤膜,gp41和gp36基因工程抗原-胶体金,10mmol/L 磷酸盐缓冲液(pH=7.4),吸水纸;铝箔袋;说明书。产品有效期:2-8℃,避光储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,人类免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗体诊断试剂盒(胶体金法)生产厂家地址
生产场所 北京经济技术开发区运成街7号
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2009第3400411号
生产单位 北京金豪制药股份有限公司
地址 北京市北京经济技术开发区运成街7号1号楼
邮编
产品名称 人类免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗体诊断试剂盒(胶体金法)
产品标准 YZB/国 0258-2009
产品性能结构及组成 检测试剂条:硝酰膜纤维素膜,玻璃纤膜,gp41和gp36基因工程抗原-胶体金,10mmol/L 磷酸盐缓冲液(pH=7.4),吸水纸;铝箔袋;说明书。产品有效期:2-8℃,避光储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
有效期 2013.06.14
批准日期 2009.06.15
产品适用范围 该产品用于检测人血清或者血浆中的HIV(1+2)抗体。
规格型号 50人份/盒,1人份/盒
附件
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