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人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(乳胶层析法)

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人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(乳胶层析法)生产企业:艾康生物技术(杭州)有限公司,产品标准:YZB/国 0199-2009,产品性能结构及组成:主要组成成分:塑料片材、包被了HIV1/2抗原gp41和gp36重组抗原和抗HIV1/2多克隆抗体的硝酸纤维素膜、喷点了红色乳胶标记重组HIV1/2抗原gp41和gp36的聚酯纤维素膜、滤纸、玻璃纤维。产品有效期:4-30℃,阴凉避光干燥储存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(乳胶层析法)生产厂家地址
生产场所 杭州市天目山路398号
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2009第3400358号
生产单位 艾康生物技术(杭州)有限公司
地址 杭州市天目山路398号
邮编
产品名称 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(乳胶层析法)
产品标准 YZB/国 0199-2009
产品性能结构及组成 主要组成成分:塑料片材、包被了HIV1/2抗原gp41和gp36重组抗原和抗HIV1/2多克隆抗体的硝酸纤维素膜、喷点了红色乳胶标记重组HIV1/2抗原gp41和gp36的聚酯纤维素膜、滤纸、玻璃纤维。产品有效期:4-30℃,阴凉避光干燥储存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
有效期 2013.05.26
批准日期 2009.05.27
产品适用范围 该产品用于定性检测血清/血浆标本中HIV1/2抗体。
规格型号 40人份/盒;25人份/盒;
附件
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