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癌胚抗原定量检测试剂盒(免疫荧光法)

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癌胚抗原定量检测试剂盒(免疫荧光法)生产企业:苏州新波生物技术有限公司,产品标准:YZB/国 0195-2009,产品性能结构及组成:产品主要组成:1. 包被反应板;2. 铕标记物;3. 分析缓冲液;4. 浓缩洗液(25×);5. 增强液 ;6. CEA校准品;7. 自封袋 1个;8. 200uL吸头 20支;9. 说明书 1份。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,癌胚抗原定量检测试剂盒(免疫荧光法)生产厂家地址
生产场所 太仓市经济开发区洛阳路678号
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2009第3400362号
生产单位 苏州新波生物技术有限公司
地址 太仓市城厢镇东郊
邮编
产品名称 癌胚抗原定量检测试剂盒(免疫荧光法)
产品标准 YZB/国 0195-2009
产品性能结构及组成 产品主要组成:1. 包被反应板;2. 铕标记物;3. 分析缓冲液;4. 浓缩洗液(25×);5. 增强液 ;6. CEA校准品;7. 自封袋 1个;8. 200uL吸头 20支;9. 说明书 1份。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
有效期 2013.05.26
批准日期 2009.05.27
产品适用范围 本试剂盒用于定量检测血清或血浆中的CEA的含量,用于结肠癌肺癌胃癌等的辅助临床诊断,亦可作为临床检测参考指标。
规格型号 96人份/盒
附件
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