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DiaPlastin-E 凝血酶原时间试剂盒

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DiaPlastin-E 凝血酶原时间试剂盒生产企业:瑞士 DiaMed AG,产品标准:进口产品注册标准 YZB/SWI 3519-2005《 凝血酶原时间试剂盒(DiaPlastin-E)》,产品性能结构及组成:试剂成分:钙-凝血活酶(脑),液体,应用液,每瓶4ml和8ml,ISI值-1.1。,DiaPlastin-E 凝血酶原时间试剂盒生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用于凝血酶原时间的定量测定。
注册号 国食药监械(进)字2006第3400836号
生产厂商名称(中文) 瑞士 DiaMed AG
产品性能结构及组成 试剂成分:钙-凝血活酶(脑),液体,应用液,每瓶4ml和8ml,ISI值-1.1。医学.全在线www.lindalemus.com
产品适用范围 该产品用于凝血酶原时间的定量测定。
注册代理 北京东方珠峰生物技术开发有限公司
售后服务机构 北京东方珠峰生物技术开发有限公司
批准日期 2006.04.29
有效期截止日 2010.04.28
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) DiaMed AG
生产厂地址(中文) Pra Rond 23, CH-1785 Cressier sur Morat,Switerland
生产场所 Pra Rond 23, CH-1785 Cressier sur Morat,Switerland
生产国(中文) 瑞士
产品名称(中文) DiaPlastin-E 凝血酶原时间试剂盒
产品名称(英文) DiaPlastin-E prothrombin time reagent
规格型号 REF 310120:6×4ml(120测试) REF 310104:100×4ml(2000测试) REF 310240:6×8ml(240测试) REF 310108:100×8ml(4000测试)
产品标准 进口产品注册标准 YZB/SWI 3519-2005《 凝血酶原时间试剂盒(DiaPlastin-E)》
附件
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