医学全在线
   国产器械  |   进口器械  |   进口药品  |   方剂现代应用  |   临床用药须知  |   临床用药指南  |   中药化学成分  |  
您现在的位置: 医学全在线 > 医疗器械 > 国产器械 > 正文:癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)生产厂家
    

癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)生产企业:北京泰格科信生物科技有限公司,产品标准:YZB/国 0374-2009,产品性能结构及组成:CEA抗体包被的微孔板、系列校准品(含6个浓度CEA抗原)、HRP标记的CEA抗体、发光液A(鲁米诺和对碘苯酚)、发光液B(H2O2)、25倍浓缩洗涤液(含NaCl和吐温-20)。【保存及有效期】产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)生产厂家地址
生产场所 北京市房山区良乡太平庄村东南
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2009第3400556号
生产单位 北京泰格科信生物科技有限公司
地址 北京市海淀区阜成路115号2号楼217室
邮编
产品名称 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)
产品标准 YZB/国 0374-2009
产品性能结构及组成 CEA抗体包被的微孔板、系列校准品(含6个浓度CEA抗原)、HRP标记的CEA抗体、发光液A(鲁米诺和对碘苯酚)、发光液B(H2O2)、25倍浓缩洗涤液(含NaCl和吐温-20)。【保存及有效期】产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
有效期 2013.07.27
批准日期 2009.07.28
产品适用范围 体外定量测定人血清中的癌胚抗原(CEA)含量。
规格型号 48人份/盒,96人份/盒
附件
...
关于我们 - 联系我们 -版权申明 -诚聘英才 - 网站地图 - 医学论坛 - 医学博客 - 网络课程 - 帮助
医学全在线 版权所有© CopyRight 2006-2010,
皖ICP备06007007号
百度大联盟认证绿色会员
Baidu
map