| 注册号 | 国食药监械(进)字2005第3401179号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 试剂盒组成： 孔位1－5，液体：甲醇中的焦酚红 0.20mM，钼酸盐钠 0.35mM，稳定剂和表面活性剂； 孔位7－8，液体：NaOH 0.5N |
| 产品适用范围 | 该产品为Dimension临床生化系统专用试剂，用于定量测定尿液和脑脊液中的总蛋白含量 |
| 注册代理 | 德灵诊断产品（上海)有限公司 |
| 售后服务机构 | 德灵诊断产品（上海)有限公司 |
| 批准日期 | 2005.04.30 |
| 有效期截止日 | 2009.04.29 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Dade Behring, Inc. |
| 生产厂地址（中文) | 1717 Deerfield RD. Deerfield, IL 60015-0778 |
| 生产场所 | RT. 896, Glasgow Bldg. 500, Newark, DE 19714 |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 尿液/脑脊液蛋白Flex试剂盒 |
| 产品名称（英文) | Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein Flex reagent cartridge(UCFP) |
| 规格型号 | REF DF26：80测试（4×20/试剂盒) |
| 产品标准 | YZB/USA 4079－40－2004《尿液/脑脊液蛋白Flex试剂盒》 |
| 附件 | |
