注册号 |
国食药监械(进)字2004第3212740号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
该产品为便携式半自动体外除颤器,主要由主机、电源和除颤极板以及心电导联线、血氧饱和度传感器、一次性使用血氧饱和度传感器(M1131A传感器)、起搏电缆(可选)和打印模块等组成。 |
产品适用范围 |
该产品适用于对有生命危险的心脏病人进行心脏除颤急救,同时可对患者的体征参数(心电、脉搏血氧饱和度等)进行监护。医学全在.线www.lindalemus.com
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注册代理 |
飞利浦(中国)投资有限公司 |
售后服务机构 |
北京中医保飞利浦医疗设备中心维修站 |
批准日期 |
2004.12.13 |
有效期截止日 |
2008.12.12 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
Philips Medical Systems |
生产厂地址(中文) |
3000 Minuteman Road, Andover MA 01810, United States |
生产场所 |
3000 Minuteman Road, Andover MA 01810, United States |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
HeartStart XL除颤/监护仪 |
产品名称(英文) |
HeartStart XL Defibrillator/Monitor |
规格型号 |
M4735A型 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/USA 2764-21《除颤/监护仪》 |
附件 | |
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