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血管造影X射线系统

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
血管造影X射线系统生产企业:荷兰飞利浦医疗系统公司,产品标准:进口产品注册标准 YZB/HOL 3709-30《血管造影X射线系统》,产品性能结构及组成:产品由悬吊式C形臂机架、X射线发生器、球管及其支架、影像增强器、患者床、控制台、图像工作站等组成。性能:发生器额定功率:100kW;管电压调节范围:40kV-125kV;最大管电流:1000mA,透视管电流:0.2mA-30mA;可配三种规格影像增强器:分别为9寸、12村和15寸。,血管造影X射线系统生产厂家地址,产品适用范围用途:产品用于临床血管和心血管的X射线成像检查。
注册号 国食药监械(进)字2004第3302278号
生产厂商名称(中文) 荷兰飞利浦医疗系统公司
产品性能结构及组成 产品由悬吊式C形臂机架、X射线发生器、球管及其支架、影像增强器、患者床、控制台、图像
工作站等组成。性能:发生器额定功率:100kW;管电压
调节范围:40kV-125kV;最大管电流:1000mA,透视管电
流:0.2mA-30mA;可配三种规格影像增强器:分别为9寸
、12村和15寸。医学全.在线www.lindalemus.com
产品适用范围 产品用于临床血管和心血管的X射线成像检查。
注册代理 飞利浦电子香港有限公司
售后服务机构 北京中医保飞利浦医疗设备维修中心站
批准日期 2004.10.13
有效期截止日 2008.10.12
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Philips Medical Systems Nederland B.V
生产厂地址(中文) Veenpluis 4-6,5680 PC Best, The Netherlands
生产场所 Veenpluis 4-6,5680 PC Best, The Netherlands
生产国(中文) 荷兰
产品名称(中文) 血管造影X射线系统
产品名称(英文) Angiography X-ray System
规格型号 Integris CV
产品标准 进口产品注册标准 YZB/HOL 3709-30《血管造影X射线系统》
附件
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