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支原体鉴定、药敏试剂盒(微生物检验法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
支原体鉴定、药敏试剂盒(微生物检验法)生产企业:珠海市丽拓发展有限公司,产品标准:YZB/粤0705-2008《支原体鉴定、药敏试剂盒(微生物检验法)》,产品性能结构及组成:由解脲/人型支原体培养基、石蜡油、药敏板(聚苯乙烯板)、无菌吸嘴、说明书、结果报告签组成。产品有效期:于(2~8)℃,无腐蚀性物质的环境中冷藏保存,试剂盒保质期为一年,开封后保质期为一个月。,支原体鉴定、药敏试剂盒(微生物检验法)生产厂家地址
生产场所 珠海市华威路611号2号楼三层
变更日期
备注 2009.7.20注册及生产地址:"珠海华威路"修改为"珠海市华威路";预期用途"人型支原体(Myoplasma Hominis)"修改为"人型支原体(Mycoplasma Hominis)";储存条件:"避光保存"修正为"冷躲保存"。
注册号 粤食药监械(准)字2009第2400220号
生产单位 珠海市丽拓发展有限公司
地址 珠海市华威路611号2号楼三层
邮编
产品名称 支原体鉴定、药敏试剂盒(微生物检验法)
产品标准 YZB/粤0705-2008《支原体鉴定、药敏试剂盒(微生物检验法)》
产品性能结构及组成 由解脲/人型支原体培养基、石蜡油、药敏板(聚苯乙烯板)、无菌吸嘴、说明书、结果报告签组成。产品有效期:于(2~8)℃,无腐蚀性物质的环境中冷躲保存,试剂盒保质期为一年,开封后保质期为一个月。
有效期 2013.04.08
批准日期 2009.04.08
产品适用范围 该产品用于泌尿生殖道解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum)和人型支原体(Mycoplasma Hominis)的鉴定和抗生素的药物敏感性测定。
规格型号 20人份/盒
附件
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