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人类免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗体诊断试剂(胶体金法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
人类免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗体诊断试剂(胶体金法)生产企业:蓝十字生物药业(北京)有限公司,产品标准:YZB/国 0427-2009,产品性能结构及组成:纯化的基因重组HIV-1和HIV-2区段抗原,抗HIV抗体,固相硝酸纤维膜,胶体金标记的基因重组HIV-1和HIV-2区段。产品有效期:4-30℃避光干燥处密封储存,切勿冰冻,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,人类免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗体诊断试剂(胶体金法)生产厂家地址
生产场所 北京市昌平区北七家科技园
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2009第3400676号
生产单位 蓝十字生物药业(北京)有限公司
地址 北京市昌平区科技园区复兴路10号B201室
邮编
产品名称 人类免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗体诊断试剂(胶体金法)
产品标准 YZB/国 0427-2009
产品性能结构及组成 纯化的基因重组HIV-1和HIV-2区段抗原,抗HIV抗体,固相硝酸纤维膜,胶体金标记的基因重组HIV-1和HIV-2区段。产品有效期:4-30℃避光干燥处密封储存,切勿冰冻,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
有效期 2013.09.03
批准日期 2009.09.04
产品适用范围 该产品用于检测人血清或血浆中的HIV-1、HIV-2特异性抗体。
规格型号 单支/袋,25袋/盒;10支/袋,5袋/盒;25支/袋,8袋/盒
附件
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