人类免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗体诊断试剂(胶体金法)
人类免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗体诊断试剂(胶体金法)生产企业:蓝十字生物药业(北京)有限公司,产品标准:YZB/国 0427-2009,产品性能结构及组成:纯化的基因重组HIV-1和HIV-2区段抗原，兔抗HIV抗体，固相硝酸纤维膜，胶体金标记的基因重组HIV-1和HIV-2区段。产品有效期：4-30℃避光干燥处密封储存，切勿冰冻，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。,人类免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗体诊断试剂(胶体金法)生产厂家地址
| 生产场所 |
北京市昌平区北七家科技园 |
| 变更日期 |
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| 备注 |
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| 注册号 |
国食药监械(准)字2009第3400676号 |
| 生产单位 |
蓝十字生物药业(北京)有限公司 |
| 地址 |
北京市昌平区科技园区复兴路10号B201室 |
| 邮编 |
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| 产品名称 |
人类免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗体诊断试剂(胶体金法) |
| 产品标准 |
YZB/国 0427-2009 |
| 产品性能结构及组成 |
纯化的基因重组HIV-1和HIV-2区段抗原，兔抗HIV抗体，固相硝酸纤维膜，胶体金标记的基因重组HIV-1和HIV-2区段。产品有效期：4-30℃避光干燥处密封储存，切勿冰冻，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 有效期 |
2013.09.03 |
| 批准日期 |
2009.09.04 |
| 产品适用范围 |
该产品用于检测人血清或血浆中的HIV-1、HIV-2特异性抗体。 |
| 规格型号 |
单支/袋，25袋/盒；10支/袋，5袋/盒；25支/袋，8袋/盒 |
| 附件 | |
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