乙型肝炎病毒核心抗体IgM诊断试剂盒(酶联免疫法)
乙型肝炎病毒核心抗体IgM诊断试剂盒(酶联免疫法)生产企业:英科新创(厦门)科技有限公司,产品标准:YZB/国 1467-2009,产品性能结构及组成:HBc-IgM微孔板、HBc-IgM酶标记抗体、HBc-IgM阳性对照血清、HBc-IgM阴性对照血清、核心抗原、浓缩洗涤液、底物A、底物B、终止液。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。,乙型肝炎病毒核心抗体IgM诊断试剂盒(酶联免疫法)生产厂家地址
| 生产场所 |
厦门市海沧新阳产业区新光路332号 |
| 变更日期 |
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| 备注 |
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| 注册号 |
国食药监械(准)字2009第3400703号 |
| 生产单位 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 地址 |
厦门市海沧新阳产业区新光路332号 |
| 邮编 |
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| 产品名称 |
乙型肝炎病毒核心抗体IgM诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 产品标准 |
YZB/国 1467-2009 |
| 产品性能结构及组成 |
HBc-IgM微孔板、HBc-IgM酶标记抗体、HBc-IgM阳性对照血清、HBc-IgM阴性对照血清、核心抗原、浓缩洗涤液、底物A、底物B、终止液。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 有效期 |
2013.09.20 |
| 批准日期 |
2009.09.21 |
| 产品适用范围 |
体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体IgM。 |
| 规格型号 |
48人份/盒、96人份/盒 |
| 附件 | |
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