乙型肝炎病毒核酸定量和基因分型检测试剂盒(PCR-荧光法)
乙型肝炎病毒核酸定量和基因分型检测试剂盒(PCR-荧光法)生产企业:广州华银医药科技有限公司,产品标准:乙型肝炎病毒核酸定量和基因分型检测试剂盒(PCR-荧光法)制造及检定规程,产品性能结构及组成:1. DNA抽提A液 10ml×1瓶;2.DNA抽提B液 12.5ml×1瓶;3. DNA抽提C液 10ml×1瓶;4. 样本稀释液 1.0ml×1支;5. HBV PCR反应液1.2ml×1支;6. B型PCR反应液 1.2ml×1支;7. C型PCR反应液 1.2ml×1支;8. Taq酶 36μl×1支;9. 强阳性对照 0.1ml×1支;10. 临界阳性对照 0.1ml×1支;11. 阴性对照 0.1ml×1支;12. BC型阳性对照 50μl×1支;13. 定量标准品(1×107、1×106 、1×105 、1×104)IU/ml 各1支,20μl/支;14. 说明书 1份。产品有效期:储存于-20℃;避免反复冻融;有效期为6个月。附件:质量标准;使用说明书;包装标签。,乙型肝炎病毒核酸定量和基因分型检测试剂盒(PCR-荧光法)生产厂家地址
生产场所 |
广东省梅县扶大高新技术开发区(迎宾大道) |
变更日期 |
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备注 |
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注册号 |
国食药监械(准)字2009第3400683号 |
生产单位 |
广州华银医药科技有限公司 |
地址 |
广东省广州市大观路科学城科技创新基地A区三楼 |
邮编 |
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产品名称 |
乙型肝炎病毒核酸定量和基因分型检测试剂盒(PCR-荧光法) |
产品标准 |
乙型肝炎病毒核酸定量和基因分型检测试剂盒(PCR-荧光法)制造及检定规程 |
产品性能结构及组成 |
1. DNA抽提A液 10ml×1瓶;2.DNA抽提B液 12.5ml×1瓶;3. DNA抽提C液 10ml×1瓶;4. 样本稀释液 1.0ml×1支;5. HBV PCR反应液1.2ml×1支;6. B型PCR反应液 1.2ml×1支;7. C型PCR反应液 1.2ml×1支;8. Taq酶 36μl×1支;9. 强阳性对照 0.1ml×1支;10. 临界阳性对照 0.1ml×1支;11. 阴性对照 0.1ml×1支;12. BC型阳性对照 50μl×1支;13. 定量标准品(1×107、1×106 、1×105 、1×104)IU/ml 各1支,20μl/支;14. 说明书 1份。产品有效期:储存于-20℃;避免反复冻融;有效期为6个月。附件:质量标准;使用说明书;包装标签。 |
有效期 |
2013.09.09 |
批准日期 |
2009.09.10 |
产品适用范围 |
本品可对乙型肝炎患者的临床血清样本进行病毒核酸定量及B、C基因型鉴定,适用于乙型肝炎的辅助诊断。 |
规格型号 |
48人份/盒 |
附件 | |
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