BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)
BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)生产企业:北京金菩嘉医疗科技有限公司,产品标准:YZB/国 1516-2009,产品性能结构及组成:GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。,BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)生产厂家地址
| 生产场所 |
北京市北京经济技术开发区宏达北路8号1号楼3层、4层 |
| 变更日期 |
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| 备注 |
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| 注册号 |
国食药监械(准)字2009第3400754号 |
| 生产单位 |
北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 地址 |
北京市北京经济技术开发区宏达北路8号1号楼4层 |
| 邮编 |
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| 产品名称 |
BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 产品标准 |
YZB/国 1516-2009 |
| 产品性能结构及组成 |
GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 有效期 |
2013.10.13 |
| 批准日期 |
2009.10.14 |
| 产品适用范围 |
该产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
| 规格型号 |
5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 附件 | |
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