乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)生产企业:珠海丽珠试剂股份有限公司,产品标准:YZB/国 1566-2009,产品性能结构及组成:预包被板(测Anti-HBc-IgM)、酶标记物(测Anti-HBc-IgM)、连接抗原(测Anti-HBc-IgM)、Anti-HBc -IgM阴性对照、Anti-HBc-IgM阳性对照、20倍浓缩洗液、底物缓冲液、底物液、终止液、封口袋、封板膜、使用说明书。产品有效期：2～8℃避光保存，有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。,乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)生产厂家地址
| 生产场所 |
珠海市南屏科技产业园屏东三路一号 |
| 变更日期 |
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| 备注 |
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| 注册号 |
国食药监械(准)字2009第3400892号 |
| 生产单位 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| 地址 |
珠海市南屏科技产业园屏东三路一号 |
| 邮编 |
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| 产品名称 |
乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 产品标准 |
YZB/国 1566-2009 |
| 产品性能结构及组成 |
预包被板(测Anti-HBc-IgM)、酶标记物(测Anti-HBc-IgM)、连接抗原(测Anti-HBc-IgM)、Anti-HBc -IgM阴性对照、Anti-HBc-IgM阳性对照、20倍浓缩洗液、底物缓冲液、底物液、终止液、封口袋、封板膜、使用说明书。产品有效期：2～8℃避光保存，有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 有效期 |
2013.11.25 |
| 批准日期 |
2009.11.26 |
| 产品适用范围 |
用于临床定性检测人血清或血浆中的Anti-HBc-IgM。 |
| 规格型号 |
48人份/盒，96人份/盒 |
| 附件 | |
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