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乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

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乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)生产企业:珠海丽珠试剂股份有限公司,产品标准:YZB/国 1566-2009,产品性能结构及组成:预包被板(测Anti-HBc-IgM)、酶标记物(测Anti-HBc-IgM)、连接抗原(测Anti-HBc-IgM)、Anti-HBc -IgM阴性对照、Anti-HBc-IgM阳性对照、20倍浓缩洗液、底物缓冲液、底物液、终止液、封口袋、封板膜、使用说明书。产品有效期:2~8℃避光保存,有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)生产厂家地址
生产场所 珠海市南屏科技产业园屏东三路一号
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2009第3400892号
生产单位 珠海丽珠试剂股份有限公司
地址 珠海市南屏科技产业园屏东三路一号
邮编
产品名称 乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
产品标准 YZB/国 1566-2009
产品性能结构及组成 预包被板(测Anti-HBc-IgM)、酶标记物(测Anti-HBc-IgM)、连接抗原(测Anti-HBc-IgM)、Anti-HBc -IgM阴性对照、Anti-HBc-IgM阳性对照、20倍浓缩洗液、底物缓冲液、底物液、终止液、封口袋、封板膜、使用说明书。产品有效期:2~8℃避光保存,有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
有效期 2013.11.25
批准日期 2009.11.26
产品适用范围 用于临床定性检测人血清或血浆中的Anti-HBc-IgM。
规格型号 48人份/盒,96人份/盒
附件
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