人类免疫缺陷病毒HIV(1+2型)抗体检测试剂盒(双抗原夹心时间分辨免疫荧光分析法)
人类免疫缺陷病毒HIV(1+2型)抗体检测试剂盒(双抗原夹心时间分辨免疫荧光分析法)生产企业:苏州新波生物技术有限公司,产品标准:YZB/国 1622-2009,产品性能结构及组成:包被反应板、铕标记物、分析缓冲液、浓缩洗液、增强液、阳性对照、阴性对照、自封袋、200uL吸头、说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12月。附件：注册产品标准，产品说明书。,人类免疫缺陷病毒HIV(1+2型)抗体检测试剂盒(双抗原夹心时间分辨免疫荧光分析法)生产厂家地址
| 生产场所 |
太仓市经济开发区洛阳路678号 |
| 变更日期 |
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| 备注 |
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| 注册号 |
国食药监械(准)字2009第3400919号 |
| 生产单位 |
苏州新波生物技术有限公司 |
| 地址 |
太仓市城厢镇东郊 |
| 邮编 |
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| 产品名称 |
人类免疫缺陷病毒HIV(1+2型)抗体检测试剂盒(双抗原夹心时间分辨免疫荧光分析法) |
| 产品标准 |
YZB/国 1622-2009 |
| 产品性能结构及组成 |
包被反应板、铕标记物、分析缓冲液、浓缩洗液、增强液、阳性对照、阴性对照、自封袋、200uL吸头、说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 有效期 |
2013.11.25 |
| 批准日期 |
2009.11.26 |
| 产品适用范围 |
该产品用于检测人血清样本中的人类免疫缺陷病毒HIV(1+2型)抗体。 |
| 规格型号 |
96人份/盒 |
| 附件 | |
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