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过敏原特异性抗体IgE检测试剂盒(酶联免疫法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
过敏原特异性抗体IgE检测试剂盒(酶联免疫法)生产企业:杭州浙大迪迅生物基因工程有限公司,产品标准:YZB/国 1736-2009,产品性能结构及组成:过敏原包被可拆酶标板、HRP酶联二抗A液、酶联二抗B液、样品稀释液、浓洗涤液(20X)、TMB、终止反应液、阴性质控液、阳性质控液、IgE校准品。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,过敏原特异性抗体IgE检测试剂盒(酶联免疫法)生产厂家地址
生产场所 杭州市滨江科技园滨康路568号浙江中药与自然药物研究院研发楼一楼
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2010第3400014号
生产单位 杭州浙大迪迅生物基因工程有限公司
地址 杭州市西湖区玉古路149号方圆大厦711室
邮编
产品名称 过敏原特异性抗体IgE检测试剂盒(酶联免疫法)
产品标准 YZB/国 1736-2009
产品性能结构及组成 过敏原包被可拆酶标板、HRP酶联二抗A液、酶联二抗B液、样品稀释液、浓洗涤液(20X)、TMB、终止反应液、阴性质控液、阳性质控液、IgE校准品。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
有效期 2014.01.03
批准日期 2010.01.04
产品适用范围 该产品用于定性或半定量检测人血清总IgE和特异性IgE浓度。
规格型号 96 tests/盒
附件
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