| 生产场所 | 漯河市五一路南段 |
| 变更日期 | 2009.12.30 |
| 备注 | 生产者名称由“漯河市曙光医疗器械有限公司”变更为“河南曙光健士医疗器械团体有限公司”；生产者地址由“漯河市五一路南段”变更为“漯河市滨河新城湘江西路”；注册证由“国食药监械(准)字2007第3150919号”变更为“国食药监械(准)字2007第3150919号(更)”。原注册证自发证之日起作废。 |
| 注册号 | 国食药监械(准)字2007第3150919号(更) |
| 生产单位 | 河南曙光健士医疗器械团体有限公司 |
| 地址 | 漯河市滨河新城湘江西路 |
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| 产品名称 | 一次性使用无菌注射针 |
| 产品标准 | GB 15811-2001 《一次性使用无菌注射针》 |
| 产品性能结构及组成 | 该产品由针座、连接部、针管、针尖保护套组成。 |
| 有效期 | 2011.05.31 |
| 批准日期 | 2007.05.31 |
| 产品适用范围 | 主要适用于对人体皮内、皮下、肌肉、静脉等注射药液或抽取血液。 |
| 规格型号 | 0.45mm、0.5mm、0.6mm、0.7mm、0.8mm、0.9mm、1.2mm |
| 附件 | |
