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重建骨板手术器械

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
重建骨板手术器械生产企业:天津宏德医疗器械有限公司,产品标准:YZB/津1336-2009,产品性能结构及组成:重建骨板手术器械由:直头复位钳、拉勾(I、II)、活动钳头、弯头复位钳、复位钳、持骨钳、剥离器、顶棒、定位棒、三爪复位钳、弯板器(左、右)、高低爪复位钳、弯板钳组成。产品性能:1、直头复位钳、弯头复位钳、三爪复位钳、复位钳、高低爪复位钳的螺纹部位配合性能应良好,螺母旋动应灵活,无卡塞现象。2、直头复位钳、弯头复位钳、三爪复位钳、高低爪复位钳的鳃轴螺钉应牢固地固定在钳子的一片上,当钳口打开或闭合时,鳃轴螺钉不能跟动。其它性能指标详见注册产品标准《重建骨板手术器械》。,重建骨板手术器械生产厂家地址
生产场所
变更日期
备注
注册号 津食药监械(准)字2009第1100056号
生产单位 天津宏德医疗器械有限公司
地址
邮编
产品名称 重建骨板手术器械
产品标准 YZB/津1336-2009
产品性能结构及组成 重建骨板手术器械由:直头复位钳、拉勾(I、II)、活动钳头、弯头复位钳、复位钳、持骨钳、剥离器、顶棒、定位棒、三爪复位钳、弯板器(左、右)、高低爪复位钳、弯板钳组成。产品性能:1、直头复位钳、弯头复位钳、三爪复位钳、复位钳、高低爪复位钳的螺纹部位配合性能应良好,螺母旋动应灵活,无卡塞现象。2、直头复位钳、弯头复位钳、三爪复位钳、高低爪复位钳的鳃轴螺钉应牢固地固定在钳子的一片上,当钳口打开或闭合时,鳃轴螺钉不能跟动。其它性能指标详见注册产品标准《重建骨板手术器械》。
有效期 2013.10.29
批准日期 2009.10.30
产品适用范围 本产品供治疗盆骨部位骨折时植进或取出重建骨板用的手术器械。产品禁忌症:1、金属过敏者、手术部位感染者禁用。2、老年人、骨质疏松糖尿病等不宜手术的患者慎用。
规格型号
附件
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