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非吸收性外科缝线

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
非吸收性外科缝线生产企业:杭州爱普医疗器械有限公司,产品标准:YY 0167 《非吸收性外科缝线》,产品性能结构及组成:产品有蚕丝线和钢丝线/带针两种型号。蚕丝线采用天然原材蚕丝制造。钢丝线/带针由钢丝线和医用缝合针连接而成,缝合针采用YB/T5219中规定的3Cr13材料制成,钢丝线采用GB4234中规定的00Cr18Ni14Mo3材料制造。产品抗张强度应符合行业标准表3的要求;缝线长度应不小于标示长度的95%,单根缝线的长度应不大于3.5m;缝合针符合YY0043要求;产品应无菌;应无热源;血液相容性试验溶血率不大于5%;细胞毒性反应不大于1级;应无致敏反应;遗传毒性要求:基因突变、染色体结构和数量以及对DNA的影响,不应有毒性变化反应;植入要求:炎症细胞反应程度和纤维囊腔形成程度应符合GB/T16175中13.6.2的规定。,非吸收性外科缝线生产厂家地址
生产场所
变更日期
备注
注册号 浙食药监械(准)字2009第2650433号
生产单位 杭州爱普医疗器械有限公司
地址
邮编
产品名称 非吸收性外科缝线
产品标准 YY 0167 《非吸收性外科缝线》
产品性能结构及组成 产品有蚕丝线和钢丝线/带针两种型号。蚕丝线采用自然原材蚕丝制造。钢丝线/带针由钢丝线和医用缝合针连接而成,缝合针采用YB/T5219中规定的3Cr13材料制成,钢丝线采用GB4234中规定的00Cr18Ni14Mo3材料制造。产品抗张强度应符合行业标准表3的要求;缝线长度应不小于标示长度的95%,单根缝线的长度应不大于3.5m;缝合针符合YY0043要求;产品应无菌;应无热源;血液相容性试验溶血率不大于5%;细胞毒性反应不大于1级;应无致敏反应;遗传毒性要求:基因突变、染色体结构和数目以及对DNA的影响,不应有毒性变化反应;植进要求:炎症细胞反应程度和纤维囊腔形成程度应符合GB/T16175中13.6.2的规定。
有效期 2013.09.08
批准日期 2009.09.09
产品适用范围 产品用于医疗手术中人体组织的缝合、结扎。
规格型号 蚕丝线(规格5-0~2#,线径0.100mm~0.599mm);钢丝线/带针(线规格2#~8#,线径0.5mm~1.0mm;针规格:圆角1/2弧形 12×28、圆角1/2弧形 12×30、圆角1/2弧形 12×32、圆角1/2弧形 13×32、圆角1/2弧形 13×34、圆角1/2弧形 14×34)
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