尿酸(UA)测定试剂盒(Uricase-PAP法)
尿酸(UA)测定试剂盒(Uricase-PAP法)生产企业:宁波亚太生物技术有限责任公司,产品标准:YZB/浙 0868-2009,产品性能结构及组成:试剂成分：试剂1(R1)：PBS(pH7.8)100 mmol/L，DHCBS 0.5 mmol/L，VC氧化酶4KU/L，亚铁氰化钾2 mmol/L；试剂2(R2)：过氧化物酶1000 U/L，尿酸酶340 U/L， 4-氨基安替比林l mmol/L，稳定剂 适量。试剂空白吸光度A500nm(1cm)≤0.06；准确度CB≤10.0%；精密度 批内CV≤5.0%，批间CV≤6.0%；线性范围为(0～1190)μmol/L。,尿酸(UA)测定试剂盒(Uricase-PAP法)生产厂家地址
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| 注册号 |
浙食药监械(准)字2009第2400473号 |
| 生产单位 |
宁波亚太生物技术有限责任公司 |
| 地址 |
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| 产品名称 |
尿酸(UA)测定试剂盒(Uricase-PAP法) |
| 产品标准 |
YZB/浙 0868-2009 |
| 产品性能结构及组成 |
试剂成分：试剂1(R1)：PBS(pH7.8)100 mmol/L，DHCBS 0.5 mmol/L，VC氧化酶4KU/L，亚铁氰化钾2 mmol/L；试剂2(R2)：过氧化物酶1000 U/L，尿酸酶340 U/L， 4-氨基安替比林l mmol/L，稳定剂 适量。试剂空缺吸光度A500nm(1cm)≤0.06；正确度CB≤10.0%；精密度 批内CV≤5.0%，批间CV≤6.0%；线性范围为(0～1190)μmol/L。 |
| 有效期 |
2013.09.10 |
| 批准日期 |
2009.09.11 |
| 产品适用范围 |
产品主要用于氧化酶法体外定量测定人血清中尿酸的含量。 |
| 规格型号 |
8种装量 |
| 附件 | |
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