医学全在线
   国产器械  |   进口器械  |   进口药品  |   方剂现代应用  |   临床用药须知  |   临床用药指南  |   中药化学成分  |  
您现在的位置: 医学全在线 > 医疗器械 > 国产器械 > 正文:人补体C4测定试剂盒(免疫比浊法)生产厂家
    

人补体C4测定试剂盒(免疫比浊法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
人补体C4测定试剂盒(免疫比浊法)生产企业:温州东瓯津玛生物科技有限公司,产品标准:YZB/浙 2141-2009《人补体C4测定试剂盒》,产品性能结构及组成:人补体C4测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成,其基本组分为:R1:PBS缓冲液、PEG;R2:羊抗人补体单体成分C4纯化抗血清、表面活性剂、稳定剂。试剂空白吸光度值≤2.000Abs;精密度:批内变异系数(CV)应≤10%、批间极差应≤15%;准确度:测定值应在质控血清标示值范围内;灵敏度:0.8g/L浓度的标准液,吸光度值应≥0.1000Abs;测定范围:测定上限可达0.8 g/L。,人补体C4测定试剂盒(免疫比浊法)生产厂家地址
生产场所
变更日期
备注
注册号 浙食药监械(准)字2009第2400527号
生产单位 温州东瓯津玛生物科技有限公司
地址
邮编
产品名称 人补体C4测定试剂盒(免疫比浊法)
产品标准 YZB/浙 2141-2009《人补体C4测定试剂盒》
产品性能结构及组成 人补体C4测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成,其基本组分为:R1:PBS缓冲液、PEG;R2:羊抗人补体单体成分C4纯化抗血清、表面活性剂、稳定剂。试剂空缺吸光度值≤2.000Abs;精密度:批内变异系数(CV)应≤10%、批间极差应≤15%;正确度:测定值应在质控血清标示值范围内;灵敏度:0.8g/L浓度的标准液,吸光度值应≥0.1000Abs;测定范围:测定上限可达0.8 g/L。
有效期 2013.09.17
批准日期 2009.09.18
产品适用范围 该试剂盒用于体外定量检测人血清中补体C4的含量.
规格型号 80ml、120ml、160ml、240ml、280ml、320ml、360ml、400ml、1000ml、2000ml、4000ml、5000ml、10000ml、560T、735T
附件
...
关于我们 - 联系我们 -版权申明 -诚聘英才 - 网站地图 - 医学论坛 - 医学博客 - 网络课程 - 帮助
医学全在线 版权所有© CopyRight 2006-2010,
皖ICP备06007007号
百度大联盟认证绿色会员
Baidu
map