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一次性使用肛肠吻合器

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
一次性使用肛肠吻合器生产企业:宁波骏马医用器械厂,产品标准:YZB/浙2248-2009 《一次性使用肛肠吻合器》,产品性能结构及组成:产品由前导组件、头部组件(包括缝合钉)、器身、旋钮组件及附件等组成。产品附件、器身采用ABS、聚碳酸酯材料制成,钉座、切割刀采用不锈钢材料制成,缝合钉采用符合GB/T13810标准的TA2钛合金材料制成。吻合后的吻合口应能承受不小于3.6KPa的压力,不得有漏税和撕裂现象;产品应无菌,若采用EO灭菌,其残留量应不大于10mg/kg;产品器身和附件细胞毒性应不大于1级,迟发型超敏反应不大于1级;皮内反应记分不大于1级。,一次性使用肛肠吻合器生产厂家地址
生产场所
变更日期
备注
注册号 浙食药监械(准)字2009第2080735号
生产单位 宁波骏马医用器械
地址
邮编
产品名称 一次性使用肛肠吻合器
产品标准 YZB/浙2248-2009 《一次性使用肛肠吻合器》
产品性能结构及组成 产品由前导组件、头部组件(包括缝合钉)、器身、旋钮组件及附件等组成。产品附件、器身采用ABS、聚碳酸酯材料制成,钉座、切割刀采用不锈钢材料制成,缝合钉采用符合GB/T13810标准的TA2钛合金材料制成。吻合后的吻合口应能承受不小于3.6KPa的压力,不得有漏税和撕裂现象;产品应无菌,若采用EO灭菌,其残留量应不大于10mg/kg;产品器身和附件细胞毒性应不大于1级,迟发型超敏反应不大于1级;皮内反应记分不大于1级。
有效期 2013.01.27
批准日期 2009.12.28
产品适用范围 产品适用于肛管内直肠粘膜脱垂或粘膜组织钉合修复。
规格型号 PPH-33mm
附件
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