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载脂蛋白A1试剂盒(免疫透射比浊法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
载脂蛋白A1试剂盒(免疫透射比浊法)生产企业:珠海丽珠试剂股份有限公司,产品标准:YZB/粤0612-2008《载脂蛋白A1试剂盒(免疫透射比浊法)》,产品性能结构及组成:主要由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品组成。主要成分为:R1试剂:磷酸盐缓冲液、聚乙二醇及防腐剂;R2试剂:含有抗人ApoA1抗血清、NaN3;校准品:混合正常人血清,蛋白酶抑制剂。产品有效期:在(2~8)℃,无腐蚀性气体的环境下,储存期限不超过12个月。,载脂蛋白A1试剂盒(免疫透射比浊法)生产厂家地址
生产场所 珠海市南屏高科技产业园屏东三路1号
变更日期
备注
注册号 粤食药监械(准)字2009第2400184号
生产单位 珠海丽珠试剂股份有限公司
地址 珠海市南屏高科技产业园屏东三路1号
邮编
产品名称 载脂蛋白A1试剂盒(免疫透射比浊法)
产品标准 YZB/粤0612-2008《载脂蛋白A1试剂盒(免疫透射比浊法)》
产品性能结构及组成 主要由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品组成。主要成分为:R1试剂:磷酸盐缓冲液、聚乙二醇及防腐剂;R2试剂:含有抗人ApoA1抗血清、NaN3;校准品:混合正凡人血清,蛋白酶抑制剂。产品有效期:在(2~8)℃,无腐蚀性气体的环境下,储存期限不超过12个月。
有效期 2013.03.23
批准日期 2009.03.23
产品适用范围 适用于人血清中载脂蛋白A1浓度的测定。
规格型号 分为规格1、规格2、规格3、规格4。规格1(R1:1×60ml/瓶,R2:1×15ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶);规格2(R1:2×60ml/瓶,R2:2×15ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶);规格3(R1:4×60ml/瓶,R2:4×15ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶);规格4(R1:5×60ml/瓶,R2:5×15ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶)。
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