生产场所 | 珠海市南屏高科技产业园屏东三路1号 |
变更日期 | |
备注 | |
注册号 | 粤食药监械(准)字2009第2400184号 |
生产单位 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
地址 | 珠海市南屏高科技产业园屏东三路1号 |
邮编 | |
产品名称 | 载脂蛋白A1试剂盒(免疫透射比浊法) |
产品标准 | YZB/粤0612-2008《载脂蛋白A1试剂盒(免疫透射比浊法)》 |
产品性能结构及组成 | 主要由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品组成。主要成分为:R1试剂:磷酸盐缓冲液、聚乙二醇及防腐剂;R2试剂:含有抗人ApoA1抗血清、NaN3;校准品:混合正凡人血清,蛋白酶抑制剂。产品有效期:在(2~8)℃,无腐蚀性气体的环境下,储存期限不超过12个月。 |
有效期 | 2013.03.23 |
批准日期 | 2009.03.23 |
产品适用范围 | 适用于人血清中载脂蛋白A1浓度的测定。 |
规格型号 | 分为规格1、规格2、规格3、规格4。规格1(R1:1×60ml/瓶,R2:1×15ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶);规格2(R1:2×60ml/瓶,R2:2×15ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶);规格3(R1:4×60ml/瓶,R2:4×15ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶);规格4(R1:5×60ml/瓶,R2:5×15ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶)。 |
附件 | |