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巨细胞病毒(CMV)核酸定量测定试剂盒(荧光PCR法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
巨细胞病毒(CMV)核酸定量测定试剂盒(荧光PCR法)生产企业:上海之江生物科技有限公司,产品标准:YZB/国 0122-2010,产品性能结构及组成:核酸抽提液、CMV核酸荧光PCR检测混合液、酶(Taq+UNG)、阴性对照、临界阳性对照、系列标准品(包括标准品Ⅰ、II、Ⅲ和Ⅳ)。产品有效期:试剂盒应≤4℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,巨细胞病毒(CMV)核酸定量测定试剂盒(荧光PCR法)生产厂家地址
生产场所 浦东新区张江高科技产业东区瑞庆路528号20幢乙号一层、21幢甲号一层
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2010第3400273号
生产单位 上海之江生物科技有限公司
地址 浦东新区张江高科技园区蔡伦路720弄1号楼317室
邮编
产品名称 巨细胞病毒(CMV)核酸定量测定试剂盒(荧光PCR法)
产品标准 YZB/国 0122-2010
产品性能结构及组成 核酸抽提液、CMV核酸荧光PCR检测混合液、酶(Taq+UNG)、阴性对照、临界阳性对照、系列标准品(包括标准品Ⅰ、II、Ⅲ和Ⅳ)。产品有效期:试剂盒应≤4℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
有效期 2014.03.22
批准日期 2010.03.23
产品适用范围 用于体外定量检测人血清、血浆或尿液中巨细胞病毒核酸 (CMV-DNA)拷贝数
规格型号 24人份/盒
附件
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