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人类免疫缺陷病毒(HIV1+2型)抗体检测试剂盒(胶体金法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
人类免疫缺陷病毒(HIV1+2型)抗体检测试剂盒(胶体金法)生产企业:潍坊市康华生物技术有限公司,产品标准:YZB/国 0087-2010,产品性能结构及组成:重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)(检测线)、抗HIV抗体(对照线)、重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)(金标垫)。产品有效期:4~30℃保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,人类免疫缺陷病毒(HIV1+2型)抗体检测试剂盒(胶体金法)生产厂家地址
生产场所 潍坊市经济开发区月河路699号
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2010第3400241号
生产单位 潍坊市康华生物技术有限公司
地址 潍坊市经济开发区月河路699号
邮编
产品名称 人类免疫缺陷病毒(HIV1+2型)抗体检测试剂盒(胶体金法)
产品标准 YZB/国 0087-2010
产品性能结构及组成 重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)(检测线)、抗HIV抗体(对照线)、重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)(金标垫)。产品有效期:4~30℃保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
有效期 2014.03.15
批准日期 2010.03.16
产品适用范围 本试剂采用免疫层析双抗原夹心法,定性检测人血清/血浆中的人类免疫缺陷病毒HIV-1/HIV-2抗体。
规格型号 1人份/袋,20人份/盒
附件
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