人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒(表面等离子谐振法)
人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒(表面等离子谐振法)生产企业:北京金菩嘉医疗科技有限公司,产品标准:YZB/国 0213-2010,产品性能结构及组成:试剂盒组份1：扩增混合液、Taq酶、阳性对照流池内控品；试剂盒组份2：杂交缓冲液、系统缓冲液、HPV生物传感芯片；说明书。产品有效期：试剂盒组分I于-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，试剂盒组分II于2～8℃避光储存，不应与有污染物品以及可能含有HPV基因的样本混存，未开封的试剂盒自生产之日起有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。,人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒(表面等离子谐振法)生产厂家地址
| 生产场所 |
北京市北京经济技术开发区宏达北路8号4号楼、1号楼3层 |
| 变更日期 |
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| 备注 |
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| 注册号 |
国食药监械(准)字2010第3400520号 |
| 生产单位 |
北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 地址 |
北京市北京经济技术开发区宏达北路8号1号楼4层 |
| 邮编 |
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| 产品名称 |
人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒(表面等离子谐振法) |
| 产品标准 |
YZB/国 0213-2010 |
| 产品性能结构及组成 |
试剂盒组份1：扩增混合液、Taq酶、阳性对照流池内控品；试剂盒组份2：杂交缓冲液、系统缓冲液、HPV生物传感芯片；说明书。产品有效期：试剂盒组分I于-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，试剂盒组分II于2～8℃避光储存，不应与有污染物品以及可能含有HPV基因的样本混存，未开封的试剂盒自生产之日起有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 有效期 |
2014.05.09 |
| 批准日期 |
2010.05.10 |
| 产品适用范围 |
该产品用于检测宫颈细胞样本中人乳头状瘤病毒(HPV)的存在与具体基因型，能检测的HPV型别包括16种高危型(16，18，31，33，35，39，45，51，52，53，56，58，59，66，68，81)和8种低危型(6，11，40，42，43，44，54，70)。 |
| 规格型号 |
8人份/盒、16人份/盒、32人份/盒 |
| 附件 | |
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