| 生产场所 | 兰州市城关区雁南路14号 |
| 变更日期 | |
| 备注 | 该产品被批准上市后，企业应对临床植进的每件产品进行长期的注册随访研究，重点关注镍离子析出的安全性，需要有血/尿镍离子浓度等数据的支持，并将上述注册随访资料进行统计学分析。在重新注册时，企业应按照相关法规及文件的要求提供具体的质量跟踪报告，此外，还应提交该产品详实的镍离子析出的安全性评价资料和注册随访研究的统计分析报告。 |
| 注册号 | 国食药监械(准)字2010第3460482号 |
| 生产单位 | 兰州西脉记忆合金股份有限公司 |
| 地址 | 兰州市城关区雁南路14号 |
| 邮编 | |
| 产品名称 | 记忆合金髌骨爪 |
| 产品标准 | YZB/国 0013-2010《记忆合金髌骨爪》 |
| 产品性能结构及组成 | 该产品由持骨加压部及聚骨部组成。材料为镍钛外形记忆合金(ASTM F2063)。非灭菌包装。 |
| 有效期 | 2014.05.09 |
| 批准日期 | 2010.05.10 |
| 产品适用范围 | 适用于髌骨骨折内固定。 |
| 规格型号 | 见附页 |
| 附件 | |
