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MVIS型全自动血液流变分析仪质控液

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
MVIS型全自动血液流变分析仪质控液生产企业:重庆天海医疗设备有限公司,产品标准:YZB/渝 0083-2009,产品性能结构及组成:该产品主要由高分子增稠剂和防腐剂组成。储存条件:2-8℃避光贮存;有效期限:一年。,MVIS型全自动血液流变分析仪质控液生产厂家地址
生产场所
变更日期
备注
注册号 渝食药监械(准)字2009第1400119号
生产单位 重庆天海医疗设备有限公司
地址
邮编
产品名称 MVIS型全自动血液流变分析仪质控液
产品标准 YZB/渝 0083-2009
产品性能结构及组成 该产品主要由高分子增稠剂和防腐剂组成。储存条件:2-8℃避光贮存;有效期限:一年。
有效期 2013.12.03
批准日期 2009.12.04
产品适用范围 该产品供MVIS全自动血液流变分析仪调校、质控使用。禁忌症:留意事项:1、本产品仅供经培训的专业职员在专业仪器上使用;2、本产品为仪器专用质控物,留意保管,避免误食或勿用于人体注射。
规格型号 4×50ml/盒、4×100ml/盒(每盒中的4瓶分别为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ全血质控液和Ⅳ血浆质控液)
附件
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