| 生产场所 | 厦门市海沧区后祥路218号 |
| 变更日期 | |
| 备注 | |
| 注册号 | 国食药监械(准)字2010第3460741号 |
| 生产单位 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 地址 | 厦门市海沧区后祥路218号 |
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| 产品名称 | 脊柱椎间融合器 |
| 产品标准 | YZB/国 0420-2010《脊柱椎间融合器》 |
| 产品性能结构及组成 | 该产品材料采用纯钛或Ti6Al4V钛合金。表面无着色。非灭菌包装。 |
| 有效期 | 2014.07.04 |
| 批准日期 | 2010.07.05 |
| 产品适用范围 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
| 规格型号 | 详见附页1 |
| 附件 | |
