注册号 |
国食药监械(进)字2007第2071492号(更) |
生产厂商名称(中文) |
美国 Teleflex MedicalTeleflex Medical |
产品性能结构及组成 |
打孔器采用符合ASTM F899的不锈钢材料制成,打孔器头部硬度应不低于255HV1.0。一次性使用产品,γ射线灭菌。 |
产品适用范围 |
打孔器适用于接合前在大动脉壁上打一个圆形开口。 |
注册代理 |
美国泰利福公司北京代表处 |
售后服务机构 |
美国泰利福公司北京代表处 |
批准日期 |
2007.08.17 |
有效期截止日 |
2011.08.17 |
备注 |
生产者地址由“2345 Waukegan Road,Suite 120,Bannockburn, IL 60015 U.S.A.”变更为“2917 Weck Drive,Research Triangle Park,NC 27709,USA”。 注册证号由“国食药监械(进)字2007第2071492号”变更为"国食药监械(进)字2007第2071492号(更)"。医学全在.线www.lindalemus.com
原证自发证之日起作废。 |
变更日期 |
2007.11.27 |
生产厂商名称(英文) |
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生产厂地址(中文) |
2917 Weck Drive,Research Triangle Park,NC 27709,USA |
生产场所 |
Ave. Industrias No 5954, Parque Industrial Finsa, Nuevo Laredo, Tamaulipas,Mexico, 88275 |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
打孔器 |
产品名称(英文) |
Pilling Aortic Punch |
规格型号 |
353,427,353,435,353,000,000,000,000,000,000,000,000,000 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/USA 1744-2006《打孔器》 |
附件 | |
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