| 注册号 | 国食药监械（进)字2007第3461716号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 该产品由球囊扩张支架及递送系统组成。支架预装在快速交换式球囊扩张导管上，球囊两端有两个不透过Ｘ射线的标记，可以协助准确放置支架。支架材料为钴铬合金。环氧乙烷灭菌，产品一次性使用。医学.全在线www.lindalemus.com |
| 产品适用范围 | 适用于下述病例中来提高血管腔的直径：适宜于患有有症状的缺血性心脏病而适合通过球囊扩张的血管成形术的病人，或者由于冠状动脉病变再发生和再狭窄而进行的明确的功能性缺血研究，同时病变血管的参考直径要与最终选择的支架的标称直径相匹配；适宜于选择性的植入，和结合一个冠状动脉介入器械（包括隐静脉移植物)来治疗急性的或者有症兆的血管闭塞。 |
| 注册代理 | 意大利英泰克公司北京代表处 |
| 售后服务机构 | 意大利英泰克公司北京代表处 |
| 批准日期 | 2007.09.30 |
| 有效期截止日 | 2011.09.29 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Invatec S.r.l. |
| 生产厂地址（中文) | Via Martiri della, Liberta'7,25030 Roncadelle,Brescia,Italy |
| 生产场所 | Via Martiri della, Liberta'7,25030 Roncadelle,Brescia,Italy |
| 生产国（中文) | 意大利 |
| 产品名称（中文) | 冠状动脉钴铬支架系统(商品名：Skylor) |
| 产品名称（英文) | Skylor coronary Stent System |
| 规格型号 | 见附件 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/ITA 3266-2005 《冠状动脉钴铬支架系统》 |
| 附件 | |
