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洋地黄试剂盒

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洋地黄试剂盒生产企业:,产品标准:进口产品注册标准 YZB/USA 1151-40-2004《洋地黄试剂盒》,产品性能结构及组成:洋地黄试剂盒主要是由洋地黄标记试剂、固相试剂、测定标准曲线卡组成。标记试剂主要成分为:吖啶酯标记的鼠单克隆抗洋地黄毒苷抗体(~60ng/ml)置于含叠氮钠(﹤0.1%)、蛋白质稳定剂、防腐剂的缓冲溶液中; 固相试剂主要成分为:与顺磁性粒子共价结合的地高辛(~3.4ug/ml)置于含叠氮钠(﹤0.1%)、蛋白稳定剂和防腐剂的缓冲溶液中。,洋地黄试剂盒生产厂家地址,产品适用范围用途:适用于西门子公司生产的ADVIA Centaur 系列自动化学免疫分析仪及 ACS:180 化学发光免疫分析仪,进行血清/血浆中洋地黄毒苷浓度的定量测定。
注册号 国食药监械(进)字2005第3401696号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 地黄试剂盒主要是由洋地黄标记试剂、固相试剂、测定标准曲线卡组成。标记试剂主要成分为:吖啶酯标记的鼠单克隆抗洋地黄毒苷抗体(~60ng/ml)置于含叠氮钠(﹤0.1%)、蛋白质稳定剂、防腐剂的缓冲溶液中; 固相试剂主要成分为:与顺磁性粒子共价结合的地高辛(~3.4ug/ml)置于含叠氮钠(﹤0.1%)、蛋白稳定剂和防腐剂的缓冲溶液中。www.lindalemus.com
产品适用范围 适用于西门子公司生产的ADVIA Centaur 系列自动化学免疫分析仪及 ACS:180 化学发光免疫分析仪,进行血清/血浆中洋地黄毒苷浓度的定量测定。
注册代理 北京西门子医疗诊断设备有限公司
售后服务机构 北京西门子医疗诊断设备有限公司
批准日期 2005.06.14
有效期截止日 2009.06.14
备注 生产者名称由"Bayer Corporation DiagnosticsDivision"变更为"Siemens Medical SolutionsDiagnostics"; 生产者地址与生产场所地址由"BayerCorporation,511 Benedict Avenue, Tarrytown,NY10591-5097 USA"变更为"Siemens Medical SolutionsDiagnostics ,511 Benedict Avenue, Tarrytown,NY10591-5097USA";注册代理与售后服务机构由"拜耳医药保健有限公司"变更为"北京西门子医疗诊断设备有限公司";产品适用范围中"拜耳公司"变更为"西门子公司";注册证由"国食药监械(进)字2005第3401696号"变更为"国食药监械(进)字2005第3401696号(更)"。原证自发证之日起作废。
变更日期 2008.04.18
生产厂商名称(英文) Siemens Medical Solutions Diagnostics
生产厂地址(中文) Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA
生产场所 Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 洋地黄试剂盒
产品名称(英文) Digitoxin ( DGTN)
规格型号 119714: 250个测试;118453: 50个测试107962: 300 个测试;107967; 50个测试。
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 1151-40-2004《洋地黄试剂盒》
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